La amniocentesis es un estudio que se utiliza en el embarazo para obtener muestras de células fetales para posterior análisis. Con esta prueba se busca recoger información sobre el estado del futuro bebe.
¿Cómo se realiza?
Con un ecógrafo el ginecólogo introduce una aguja en las paredes del abdomen y luego por el útero de la madre para extraer una muestra del líquido amniótico. Con dicha muestra se procede a analizar los cromosomas de las células fetales.
Amniocentesis ¿Qué resultados nos da?
A través de este estudio nos informa de la existencia de anomalías cromosómicas; y de algún trastorno metabólico genético. Aunque a través de ella no podemos encontrar información de malformaciones ni defectos congénitos de otra naturaleza.
¿A qué mujeres es necesario realizarles esta prueba?
A las mujeres en el cual su feto tenga mayor riesgo de tener una anomalía cromosómica. ¿Cómo se puede saber si hay riesgo? Por los antecedentes familiares, personales o de embarazos anteriores; hallazgos ecográficos y en la mayoría de los casos por el cribado combinado que suele realizarse en el primer trimestre de gestación.
Este estudio por lo general se realiza en torno a la semana 15-16 de gestación. Es una técnica muy segura y en pocos casos existe riesgo de aborto.
Durante el procedimiento no se produce dolor porque la aguja es tan fina que incluso es innecesario el uso de anestésicos locales.
Algunas veces se pueden presentar molestias como el dolor cuando se tiene la regla pero no intenso. Luego de realizado la prueba lo más recomendable es el reposo relativo y la abstinencia de relaciones sexuales durante 24-48 horas. Por lo general no es necesario el reposo en cama. Ahora si presenta fiebre mayor de 38 °C; dolor intenso, sangrado vaginal abundante o pérdida de líquido fino por la vagina debe acudir inmediatamente con su centro sanitario.
El resultado definitivo esta en 3-4 semanas.
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